El Centro de Investigaci贸n del C谩ncer acoge un seminario sobre chips de ADN
AVPR/DICYT El pr贸ximo d铆a cinco de marzo el sal贸n de actos del Centro de Investigaci贸n del C谩ncer acoge el seminario titulado Integraci贸n de Tecnolog铆a y Conocimiento: una nueva Era para la Investigaci贸n Biom茅dica, que organiza la empresa Applied Biosystems para dar a conocer los 煤ltimos avances en microarrays, o chips de ADN. Las conferencias estar谩n abiertas a la comunidad universitaria, previa inscripci贸n, y se impartir谩n de 10 a 13 horas.
El objeto de la charla es explicar las novedades aparecidas en el campo de los chips de ADN, un tipo de tecnolog铆a utilizada actualmente por los investigadores para conocer cu谩l es la expresi贸n de algunos genes, as铆 como las mutaciones que han sufrido.
Descodificadores de ADN
Un chip de ADN o microarray es realidad una matriz de peque帽os agujeros que se asientan en sustrato de vidrio. En cada uno de estos mircro agujeros se inserta, mediante diversas t茅cnicas, una de las dos partes que componen cualquier cadena de ADN, que est谩 formado por una doble cadena integrada por unas sustancias llamadas nucle贸tidos.
En el caso del ADN los nucle贸tidos que componen la cadena son cuatro: adenina, guanina, citosina y timina. Cada una de estas sustancias es un eslab贸n de una de las partes de la cadena. Cuando el ADN se forma, las dos cadenas de nucle贸tidos que lo componen se determinan mutuamente, ya que son complementarias. Si encontramos un eslab贸n de citosina, el 煤nico nucle贸tido que es capaz de asociarse a 茅l es la guanina de la misma forma que la adenina y la timina siempre se complementan mutuamente.
Esta es la clave que utiliza el investigador para conocer la composici贸n de la cadena completa cuando s贸lo cuenta con una de las partes de la doble h茅lice.
En un microarray se conoce la secuencia de la cadena que insertamos en cada agujero. Si se la pone en contacto con una serie de cadenas simples, marcadas con una sustancia fluorescente, cada una de ellas hibridar谩 con la que sea complementaria. De la misma manera se pueden detectar los posibles fallos o mutaciones que se registran en las cadenas simples que se ponen en contacto con las tratadas en el laboratorio.