Las Leyes de Mendel son la piedra angular de la genética y durante un tiempo fueron las que rigieron la herencia genética, donde los progenitores transmiten a sus descendientes la información genética. Conceptualizada como la información general genotipo y la que se expresa fenotipo. En la genética Mendeliana solamente hay dos tipos de alelos, los que se expresan (dominantes) y lo que no se expresan (recesivos). Pero lo organismos vivos no son tan sencillos, por lo que existen muchas condiciones intermedias, todas estas condiciones son las denominadas como herencia no Mendeliana.

El gen es la unidad que conserva y permite transmitir a la descendencia la información genética de los organismos vivos en un locus (sitio específico dentro del cromosoma) de ácido desoxirribonucleico (ADN). Cada locus codifica para un producto génico diferente, puede ser una proteína o para los diferentes tipos de ácido ribonucleico (ARN) mensajero, no codificantes, ribosómico y de transferencia. Los diferentes genes se localizan en los cromosomas. El conjunto de genes de una especie se llama genotipo. En el parámetro estructural, el gen es una cadena de ADN con una secuencia de nucleótidos contiguos con la información necesaria que el organismo pueda sintetizar las moléculas necesarias para su funcionamiento, preservación y reproducción.

Hay estructuras que tiene el humano que permiten la identificación entre los diferentes individuos y que no se comparten con nadie. La que se ha usado por más tiempo es la huella dactilar, pero los métodos genéticos nos permiten tener un símil con información genética.

La mayoría de las personas, conocen al ADN debido a que por medio de éste se pueden desarrollar pruebas de paternidad, en las que se puede determinar con una alta probabilidad con quiénes puede tener parentesco biológico un ser. Las pruebas de paternidad siempre son probabilísticas, por lo que el resultado nunca debe ser considerado como un 100% absoluto.

Los puntos de control celular son el equivalente a un proceso de control de calidad en una industria y son el mecanismo que asegura que durante la división celular no existan errores. Su función es que un proceso esté terminado y completo antes de pasar al siguiente. A la fecha no todos los puntos de control son conocidos, y de los que sí se tiene información, no se les ha comprendido por completo.

La hebra de ADN se ha considerado como un río por el cual fluye la información con cierta direccionalidad, se maneja como río arriba y río abajo. Por lo que, si se desea duplicar una fracción de la hebra de ADN, ésta deberá de tener un punto determinado río arriba y otro río abajo, entonces su replicación se realizará solamente entre estos dos puntos, sin afectar al resto de la hebra. Al fragmento que se desea replicar se le denomina replicón o unidad funcional de replicación. La duplicación del ADN se puede iniciar en múltiples replicones a la vez.

La genética es el medio por el cual se pasa la información de una generación a otra y es en la que se encuentran inscritos los diferentes códigos que deben de realizar cada una de las partes del cuerpo y las instrucciones para su correcto desarrollo. La genética se transfiere de individuo en individuo a través de los cromosomas que se encuentran en los gametos de las células reproductivas (óvulo y espermatozoide). A los cromosomas se les considera como información genética del núcleo, por encontrarse en el núcleo de la célula. Al momento de la reproducción, la información se combina (la mitad de la célula femenina y la otra mitad correspondiente a la célula masculina) y entonces la información se completa. Dentro de la información completa hay información que está duplicada, es decir, se encuentra tanto en el cromosoma masculino como en el cromosoma femenino. En esta información duplicada puede existir la que se denomina como dominante o recesiva.

Las mutaciones que no son hereditarias se conocen como mutación somática. Estas mutaciones afectan a las células somáticas del individuo. Entendiéndose por células somáticas como las que se encuentran en los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular como lo son los mamíferos. Son las que constituyen todas las células del cuerpo de un organismo pluricelular a excepción de las células germinales, que son las que darán origen a los gametos para la reproducción. Al no estar asociadas a las células que producen los gametos las mutaciones somáticas no son transmitibles a la siguiente generación. Una vez que los gametos intercambiaron su material genético, empieza el proceso de crecimiento de los diferentes órganos y sistemas, es en este momento cuando es probable que se produzca una mutación que pueda afectar alguna parte del organismo, pero al no llegar a la generación de gametos la mutación quedará única y exclusivamente en el individuo donde se originó.

Como se mencionó en un escrito anterior las mutaciones son el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos en el del ácido desoxirribonucleico (ADN) y actúan en tres niveles diferentes. A pequeña escala se consideran a las mutaciones génicas, que son cuando afecta solamente una pequeña parte, por no decir una sola base de la cadena genética. Las grandes mutaciones se pueden dividir en dos grupos. Las cromosómicas, cuando se afecta la estructura de uno o varios cromosomas y las genómicas, cuando una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma.