El IOBA trabaja en la mejora de filtros para los afectados por enfermedades hereditarias de la retina
MDS/DICYT Rosa María Coco Martín es investigadora del Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) de la Universidad de Valladolid y lidera un proyecto que pretende mejorar los filtros de absorción selectiva que utilizan los afectados por enfermedades hereditarias de la retina. La oftalmóloga participará mañana en un encuentro organizado por Asociación de Castilla y León de Afectados por Retinosis Pigmentaria que se celebrará en Valladolid.
Los pacientes con retinosis pigmentaria, al padecer ceguera nocturna necesitan luz para ver en la oscuridad, ya que "cuando se apaga la luz no se acostumbran nunca", ha explicado la investigadora a DICYT, a lo que ha añadido que "en realidad padecen un conflicto con la luz, ya que ellos necesitan luz, pero además cuando hay un exceso, su agudeza visual baja, es decir, se produce deslumbramiento y la inmensa mayoría padece también fotofobia".
Para solucionar estas cuestiones los afectados utilizan los filtros de absorción selectiva que eliminan los focos responsables de ese deslumbramiento, y que son los destellos ultravioleta y azul. En este sentido, el IOBA trabaja en la modificación de estos filtros en un proyecto que comenzó financiado por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, y que en este ejercicio continúa con la financiación de la Fundación Lucha contra la Ceguera (Fundaluce), organismo dependiente de la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria creado para promover la investigación de esta patología.
Jornada de Salud y Encuentro
Por otro lado, la oftalmóloga participará mañana en un encuentro organizado por la Asociación de Castilla y León de Afectados por Retinosis Pigmentaria para abordar las novedades en la investigación sobre enfermedades hereditarias de la retina, que se titula Jornada de Salud y Encuentro: enfermedades hereditarias de la retina. El encuentro se centrará en el diagnóstico clínico y genético, así como en los distintos tipos de terapias que se prueban tanto en modelos animales como en ensayos clínicos en humanos, y que pretenden curar o prevenir la retinosis pigmentaria y otras patologías relacionadas con la retina.
En su intervención Rosa Coco explicará a los enfermos de la asociación la variedad de enfermedades de la retina, cómo se diagnostican y cuál es su manejo oftalmológico. "Las enfermedades hereditarias de la retina no es una sino que son muchas y, en concreto, la más frecuente, que es la retinosis pigmentaria, que tampoco es una sola enfermedad", ha apuntado la investigadora.
En este sentido, ha destacado que "son varios cientos de enfermedades porque distintas mutaciones en distintos genes acaban produciendo el mismo cuadro clínico, lo que produce variedad en el periodo de inicio o en la gravedad, por ejemplo”". Según ha explicado, en la manifestación de esta patología más típica los síntomas que se producen son: una disminución del campo visual progresiva, ya que el paciente sólo ve por la parte central, y al final de la vida puede perder toda la visión central, así como la ceguera nocturna, o sea cuando hay poca luz no ve nada y necesita mucha luz para ver mejor.
En esta jornada también contará con la presencia de la catedrática de Genética de la Universidad de Barcelona Roser González Duarte, y el biólogo celular de la Universidad de Alicante Nicolás Cuenca Navarro.