Las causas genéticas en los trastornos de alimentación,a debate en Valladolid
BGA/DICYT El XVIII curso híbrido sobre Medicina Genética organizado por la Escuela Europea de Medicina Genética (ESGM), que está siendo seguido en Valladolid a través de videoconferencia, contó hoy con la presencia del único español que interviene como ponente en el curso, el genetista Xavier Estivill, que cerró la sesión de la mañana con una ponencia en la que analizó las causas genéticas que existen en algunos trastornos de la alimentación como la obesidad.
El experto completó una jornada en la que, según explicó a DICYT Juan José Tellería, genetista del IBGM, y uno de los directores del curso en España, también se habló del futuro que aguarda al Proyecto Genoma, que ha permitido descifrar el mapa genético de humano.
Tal y como apunta Tellería, los próximos pasos en el estudio del genoma se enfocan a lo que se ha llamado Hap Map, que consiste en conocer cómo se hereda el genoma, puesto que ya se sabe que se hereda en forma de paquetes que incluyen mezcla de la genética de ambos progenitores. Pero esto no es siempre así, sino que, en ocasiones, el paquete tiene procedencia de uno sólo de los progenitores, sin que por el momento se conozca las razones exactas para que domine uno de los progenitores o para que compartan la herencia. Este tipo de estudios se conocen como estudios de ligamiento y se trata de profundizar para conseguir que el abordaje de esta materia sea cada vez más racional, rápido y económico.
Tellería indicó también que durante la jornada de hoy se han explicado también algunos de los métodos estadísticos y matemáticos que se emplean en el estudio de los genes que provocan las enfermedades complejas (aquellas en las que intervienen varios tipos de genes y también el contacto con el medio ambiente). Las conclusiones de esta charla muestran que no existen modelos infalibles para el estudio de las enfermedades complejas y que los mejores resultado suelen obtenerse con la combinación de varios modelos estadísticos y matemáticos.