Más de 5.800 segovianos han participado en un estudio sobre cómo prevenir el mieloma múltiple

LHM/DICYT Más de 5.800 segovianos han aportado su granito de arena a la investigación del hematólogo José Mariano Hernández, pionera en España, que pretende la detección precoz de la gammapatía monoclonal, enfermedad asintomática y no maligna, para prevenir el riesgo de padecer mieloma múltiple
El hematólogo José Mariano Hernández, del Hospital General de Segovia, con la colaboración de los médicos de Atención Primaria de los centros de salud de Segovia capital, de los Servicios de Hematología, Análisis Clínicos y Radiología del Hospital General, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca y del Servicio de Citometría de la Universidad de Salamanca, desarrolla desde finales de 2008 el proyecto de investigación “Estudio de cohorte poblacional de la Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI) en Segovia capital”.

Este trabajo de investigación, pionero en España, está subvencionado por la Gerencia Regional de Salud de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, y pretende la detección precoz de la GMSI, enfermedad asintomática y no maligna, que puede evolucionar a cuadros malignos, principalmente Mieloma múltiple.

La investigación tiene una duración total de tres años y se centra en el estudio de los hombres y mujeres mayores de cincuenta años de la capital, que colaboran en el proyecto de forma voluntaria.
Para recabar la colaboración de los ciudadanos, desde el Servicio de Hematología del Hospital General se ha dirigido una carta a los segovianos en esta franja de edad, en la que se explican las características de la investigación y se solicita al paciente su participación desinteresada.

Gracias a la positiva respuesta de la población, hasta noviembre de 2010 se han analizado muestras de suero de 5.806 personas, lo que supone un 29,7 por ciento de las 19.573 personas mayores de 50 años residentes en Segovia capital. Esta fase de detección continuará, al menos, hasta finales de marzo.
En los análisis realizados, se ha detectado un total de 140 pacientes que presentan en su suero la proteína Gammapatía Monoclonal, de los cuales 117 corresponden a Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI), lo que supone un 2,01 % de la población estudiada.

Esta enfermedad es asintomática, no maligna y no precisa tratamiento. El interés en su detección precoz es que un pequeño porcentaje de pacientes (1% anual) puede evolucionar a Gammapatías Monoclonales malignas. El riesgo de evolución no es uniforme y depende de una serie de factores, algunos ya descritos y otros por descubrir.

El estudio realizado no termina con el diagnóstico, porque a los pacientes detectados se les realizará un seguimiento generalmente anual durante toda la vida. Los controles consistirán en una entrevista médica para evaluar la posible sintomatología que pueda aparecer y una analítica de sangre y orina. El seguimiento se realizará en la consulta de Hematología del Hospital General, en la consulta de Atención Primaria del paciente o de forma alternante en ambos sitios. Es importante acudir a estas consultas de seguimiento que, además, no requieren ninguna prueba especial ni dolorosa.

El conjunto de estos pacientes es una valiosa fuente de conocimiento para el futuro pues permitirá comprobar si los factores de riesgo evolutivo mencionados anteriormente son aplicables en nuestros pacientes, así como estudiar posibles nuevos parámetros predictivos de evolución maligna (en sangre, médula ósea o de imagen).
Desde el equipo investigador se agradece a la población segoviana la buena acogida dispensada al estudio y la disponibilidad mostrada, así como a todo el personal sanitario su colaboración para que este ambicioso proyecto llegue a buen puerto.