Un curso de la Universidad de Salamanca analizar谩 las implicaciones de la hemofilia en el desarrollo de actividades cotidianas
AVPR/DICYT La Hospeder铆a Fonseca de la Universidad de Salamanca acoger谩 el pr贸ximo mes de octubre un curso dedicado a analizar las implicaciones que tienen la hemofilia y otras cuagulopat铆as hereditarias en la vida cotidiana de los enfermos que las padecen. La actividad, que se desarrollar谩 entre el 17 y el 18 de octubre, ha sido organizada por el Servicio de Asuntos Sociales de la instituci贸n acad茅mica salmantina, y est谩 destinada exclusivamente a estudiantes de Educaci贸n, Trabajo Social, Relaciones Laborales, Enfermer铆a, Medicina, Fisioterapia, Psicolog铆a y Terapia Ocupacional.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria producida por la deficiencia de un factor de la coagulaci贸n que agrava cualquier peque帽a hemorragia sufrida por el paciente. Los factores de coagulaci贸n son componentes del plasma, generalmente prote铆nas, que intervienen en la formaci贸n de las plaquetas y cuya alteraci贸n se manifiesta en uno de cada 15.000 espa帽oles. En total y seg煤n datos de la Federaci贸n Espa帽ola de Hemofilia, Castilla y Le贸n cuenta con unos 200 afectados por esta patolog铆a, que 煤nicamente pueden recibir tratamiento en los centros hospitalarios General Yag眉e de Burgos, R铆o Carri贸n de Palencia, Hospital Universitario de Salamanca, R铆o Ortega de Valladolid, y en los complejos sanitarios leoneses, Princesa Sof铆a, Virgen Blanca y Camino de Santiago.
El componente hereditario de la enfermedad est谩 determinado por el hecho de que los factores de coagulaci贸n afectados suelen ser los denominados VIII y IX, cuya regulaci贸n se asocia al cromosoma X, responsable, junto con el cromosoma Y, de determinar el sexo de un individuo. De ah铆 que las mujeres (cuyo sexo se asocia a la presencia de dos cromosomas X) que presentan alteraciones en la producci贸n de factores de coagulaci贸n debido a una mutaci贸n gen茅tica, suplan las deficiencia de uno de sus cromosomas con el correcto funcionamiento del segundo. Ello explica porqu茅 los s铆ntomas de la hemofilia no se manifiesta en individuos de sexo femenino, mientras que los varones, cuyo sexo est谩 determinado por los cromosomas XY, no son capaces de suplir la anomal铆a en la producci贸n de factores de coagulaci贸n de su cromosoma X, resultando afectados por la enfermedad.