Una veintena de alumnos participará en Valladolid en la cuarta edición del Curso de Medicina Genética

YG/DICYT Una veintena de alumnos, pre y post doctorales, participará del 4 al 10 de mayo en Valladolid en la cuarta edición del curso híbrido de Medicina Genética organizado por la ESGM (European School of Genetic Medicine). Este seminario llevaba 20 años realizándose en exclusiva en Italia y desde hace cuatro se ofrece también en la capital castellano leonesa lo que, mediante el uso de nuevas tecnologías como el webcasting, permite a los alumnos participar en el curso sin necesidad de desplazarse. 

Según ha explicado a DiCYT el director en Valladolid de las jornadas e investigador del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), Juan José Tellería, las clases se desarrollarán en dos sesiones diarias. Una primera matinal en la que los asistentes podrán escuchar, vía webcasting, las conferencias ofrecidas desde la sede central del curso, en Bertinoro (Italia), por los expertos internacionales en genética. Por la tarde se desarrollarán talleres, que serán impartidos por investigadores del IBGM de Valladolid y otros científicos españoles en el campo de la genética. Las sesiones se desarrollarán en la Facultad de Medicina. Los alumnos tendrán la oportunidad, durante la última media hora de la sesión matinal, de formular on line sus dudas a los ponentes, que contestarán en directo.

Durante la jornada del día 4 los expertos realizarán una introducción a los análisis genéticos mientras que la Citogenética (estudio de los cromosomas y su estructura), centrará las lecciones del día 5. Desde la observación clínica al laboratorio es el título sobre el que girarán las ponencias el día 6. La Neurogenética, la genética del cáncer o los modelos animales en genética serán otros de los termas que se aborden durante el curso a cargo de expertos internacionales.

A través de los talleres prácticos, los alumnos tendrán la oportunidad de conocer más acerca de la genética de los trastornos de la audición, el diagnóstico molecular de trastornos de alta heterogeneidad genética, como las sorderas hereditarias, o conocer el resultado de investigaciones desarrolladas en torno a cánceres hereditarios como el de mama, ovario y colorrectal u otras enfermedades genéticas como el X Frágil, la forma de retraso mental hereditario más común.

Tellería ha subrayado que Valladolid es la única ciudad española donde se imparte de forma mixta este curso, en el que los alumnos tendrán la oportunidad de escuchar a expertos como Mario Capecchi, genetista molecular y Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2007.