Valladolid acogerá en junio el XXIII Congreso Nacional de Genética Humana
MDS/DICYT Valladolid será, los días 15 y 16 de junio, la sede del XXIII Congreso Nacional de Genética Humana, que tendrá lugar en el Palacio de Congreso Conde Ansúrez. En el encuentro, organizado por la Asociación Española de Genética Humana, participarán expertos nacionales y europeos que desarrollan sus investigaciones genéticas centradas en cáncer, farmacogenética y citogenética (el estudio de los cromosomas y su vinculación a determinadas enfermedades).
El congreso, que reunirá a 300 expertos en el área, comenzará el jueves 15 de junio con una charla magistral del director del laboratorio de genética y epigenética del cáncer del Instituto Burnham en La Jolla, (California), Manuel Perucho. A continuación se celebrará una mesa redonda sobre el cáncer moderada por el profesor del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) Eladio Velasco, en la que intervendrán el catedrático de Medicina Molecular del Centro del Cáncer de Salamanca Rogelio González Sarmiento y el Simó Schwartz, del Centro de Investigaciones en Bioquímica y Biología Molecular de Barcelona.
En ese primer día también se abordarán los últimos avances en farmacogenética con una mesa redonda moderada por el doctor del IBGM José Antonio Garrote, y en la que intervendrán los doctores Ángel Carracedo y Julio Benítez. Por la tarde, las ponencias se centrarán en la incapacidad intelectual, con una mesa patrocinada por el Real Patronato de Discapacidad moderada por el doctor Feliciano Ramos.
En la misma intervendrán el coordinador de la investigación en el Departamento de la Genética Humana en el Centre for Molecular Life Sciences de Nimega (Holanda), Hans van Bokhoven, el director del Instituto Max-Planck de Genética Molecular, Hans-Hilger Ropers, así como la doctora Isabel Tejada, del Laboratorio de Genética Molecular Hospital de Cruces de Bilbao y presidenta de la Asociación Española de Genética Humana.
Citogenética
El viernes 16 de junio el tema a tratar será la citogenética. Los especialistas Miguel del Campo, Ana Soler y Carmen Ramos participarán en una mesa redonda moderada por la doctora Inés Hernando, y después se tratarán las denominadas enfermedades complejas en otra mesa redonda, moderada por Juan José Tellería, coordinador del Área de Pediatría e Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid.
En la misma participarán el profesor de la genética médica y jefe del Departamento de Genética Humana de la Universidad de Radboud (Holanda), Han Brunner, y el coordinador de la Unidad Mixta de Investigación del Hospital Clínico Universitario de Valencia, Felipe Javier Chaves. Para finalizar Giovanni Romeo, de la Universidad de Bolonia, impartirá la charla magistral que cerrará el congreso.