Nuevas normas para investigar con material biológico de origen humano

JPA/DICYT Expertos en Biomedicina y Bioética han estado trabajando en los últimos tiempos en la elaboración de un Real Decreto que va a establecer los requisitos básicos de la autorización de los biobancos con fines de investigación biomédica. Estas nuevas normas regularán el modo de obtener y emplear cualquier material biológico de origen humano destinado a la investigación. Especialistas de este campo se reunirán en el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) de Salamanca, sede del Banco Nacional de ADN, el prómixo miércoles, 21 de octubre de 2009, para participar en el curso La realidad de los Biobancos a la luz del nuevo marco normativo: retos e implicaciones, en el que se pretende esclarecer la nueva situación.

Los biobancos se rigen por unos protocolos de trabajo que garantizan la calidad y custodia de las muestras y datos que almacenan, según fuentes del Centro del Cáncer. Su valor científico radica en que las muestras facilitan la transferencia de conocimiento de la investigación, que estudia la naturaleza de las enfermedades con un origen genético, al cuidado de los pacientes. Por eso son "un puente" entre los laboratorios y los hospitales y permiten confirmar resultados obtenidos a partir de modelos celulares y animales con muestras de origen humano. La velocidad de este trasvase aumenta gracias a que estas plataformas tecnológicas trabajan en red y, en consecuencia, la ubicación de las muestras no condiciona los trabajos científicos que puedan llevarse a cabo con su empleo.

Regulaciones

A lo largo del curso, se van a exponer todas estas ideas acerca de la naturaleza de los biobancos, así como los aspectos novedosos que introducirá la aprobación del nuevo marco normativo. Entre éstos, desde el punto de vista administrativo, va a obligar a los biobancos a solicitar su autorización. Además regulará minuciosamente el procedimiento para obtener el consentimiento informado para la donación de muestras, detallará la información con que debe contar el donante en cada momento y definirá el papel de los comités externos (de ética y científico) en el funcionamiento del biobanco. En esta jornada se reúnen representantes de biobancos, de la industria farmacéutica y otros expertos. 

Desde 1999, el Centro del Cáncer salmantino ha tenido un papel central en los biobancos hospitalarios a través de laRed Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC), del Banco Nacional de ADN, y de la Red Regional de Bancos de Tumores de Castilla y León, todos ellos coordinados desde Salamanca por investigadores del CIC.