Premio a la investigaci贸n hematol贸gica del Centro del C谩ncer y el Hospital Universitario de Salamanca
JPA/DICYT La investigadora Ana Rodríguez, que desarrolla su actividad tanto en la Unidad de Diagnóstico Molecular del Centro de Investigación del Cáncer como en el Servicio de Hematología del Complejo Universitario de Salamanca, ha recibido el premio de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) a la mejor comunicación oral presentada en la 'LIII Reunión Nacional de la SEHH' y el 'XXVII Congreso Nacional de la SETH', celebrados simultáneamente en Zaragoza.
De las 725 comunicaciones enviadas, se han seleccionado las ocho mejores que fueron presentadas en sesión plenaria, de las cuales, la mitad están desarrolladas por investigadores que están (Ana Rodríguez y Mónica del Rey) o han estado vinculados (Cristina Castilla y José Pérez Simón) al Servicio de Hematología del Complejo Universitario de Salamanca, según la información del Centro de Investigación del Cáncer recogida por DiCYT.
La comunicación oral de Ana Rodríguez premiada llevaba por título "Los enfermos de leucemia linfática crónica con elevadas pérdidas de 13q presentan una expresión génica semejante a la de los grupos de mal pronóstico (17p- y 11q)", profundiza en los mecanismos que determinan las diferencias observadas en pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) y diferente porcentaje de células 13q-.
Las pérdidas en el brazo largo del cromosoma 13, conocido por 13q-, son la alteración genética más frecuente en la LLC y se asocian con un pronóstico favorable. Varios estudios recientes demuestran que los enfermos de LLC que tiene más del 80% de linfocitos clonales 13q- tienen peor pronóstico que los casos de pacientes con pocas pérdidas de 13q.
Por su parte, Mónica del Rey en su comunicación “Variación en el Gen ALAD en la anemia refractaria con sideroblastos en anillo detectada por secuenciación masiva” expuso por una parte, la caracterización de nuevas alteraciones en los síndromes mielodisplásicos (enfermedad de la médula ósea) y, por otra que las variaciones detectadas en el gen ALAD podrían estar implicadas en el desarrollo de las anemias refractarias con sideroblastos en anillo.