Salud España , Salamanca, Miércoles, 22 de marzo de 2006 a las 17:46

La ampliación del Banco Nacional de ADN quedará resuelta a finales de abril

Sus responsables han recibido hoy el certificado ISO 9001 que acredita el buen funcionamiento de sus instalaciones y protocolos

AVPR/DICYT La selección de los centros que se incorporarán como nuevos nodos a la estructura del Banco Nacional de ADN quedará definitivamente cerrada a finales del mes de abril. Así lo ha anunciado esta mañana el director del Banco el científico del Centro del Cáncer de Salamanca, Alberto Orfao, durante el acto de entrega del diploma que acredita la calidad del trabajo y las instalaciones de este centro de apoyo a la investigación.

El profesor Orfao ha puntualizado que la ampliación supone la incorporación de entre cuatro y cinco centros ubicados en diferentes comunidades autónomas, entre las que destacan Cataluña, País Vasco y Andalucía, que colaborarán en la gestión de las muestras y a los que será necesario aplicar los mismos criterios de calidad que se han institucionalizado en el nodo central y que les han valido el certificado ISO 9001.

Durante el acto de entrega el rector de la Universidad de Salamanca, Enrique Battaner, ha reiterado el compromiso de la institución académica con la calidad, destacando que la adopción de los adecuados protocolos de gestión es un camino de ida y vuelta que facilita el crecimiento de aquellos centros que realizan los esfuerzos necesarios.

Han sido necesarios dos años para conseguir la implantación definitiva de los protocolos de calidad en el Banco Nacional de ADN, convirtiéndolo en la primera institución investigadora de estas características que obtiene un certificado ISO 9001. Una certificación que tendrá validez durante los próximos tres años.

Más de 10.000 muestras

El Banco Nacional de ADN ubicado en Salamanca cuenta ya con 10.000 muestras de material genético representativas de la población española, a las que en breve se unirán las primeras muestras de ADN procedentes de pacientes con algunas de las patologías de mayor prevalencia en el territorio nacional, como son el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas, las metabólicas y las cardiovasculares.

Constituido en marzo de 2004 gracias al apoyo de Fundación Genoma España, la Junta de Castilla y León y la Universidad de Salamanca, los siete técnicos e investigadores que trabajan en esta plataforma han centrado hasta el momento sus esfuerzos en la selección, tipificación y almacenamiento de muestras genéticas de donantes sanos. Una tarea a la que se suma desde el mes de noviembre de 2005 la de identificar las muestras de ADN, ya incluidas en el banco que solicitan investigadores de toda España.