Una guía intentará combatir la desinformación sobre la epilepsia
AVPR/DICYT La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más antiguas que se conocen, una situación que contrasta con el enorme desconocimiento que la rodea. Para subsanar esta situación se publica Cómo afrontar la epilepsia: una guía para pacientes y familiares, la primera publicación de estas características editada hasta el momento en España y de la que sus promotores, el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN) en colaboración con la compañía biomédica Pfizer, harán llegar 20.000 ejemplares a las principales asociaciones de afectados del país.
Precisamente la Asociación de Afectados de Epilepsia de Madrid (Asaema) y la Asociación de Padres y Amigos de Disminuidos Psíquicos con Epilepsia (Apade), han ejercido como padrinos de la nueva publicación, que se ha dado a conocer oficialmente hoy en Madrid en un acto presidido por la doctora Pilar Peña, jefa de la Unidad de Epilepsia del Servicio de Neurología del Hospital 12 de Octubre de la capital.
La guía consta de diez capítulos, eminentemente prácticos, que cubren todos los problemas de índole médica, legal o social con los que suelen enfrentarse los epilépticos y sus familias. También incluye un glosario de términos médicos y una guía de recursos donde los interesados podrán ampliar información sobre cualquier aspecto de utilidad relacionado con la patología.
Está escrita en un lenguaje claro y sencillo, que convierte a este libro en un manual de fácil comprensión y de consulta para los enfermos y su entorno, permitiendo que éstos puedan conocer y entender mejor una enfermedad con la que tendrán que convivir el resto de su vida. La guía pretende contribuir a disminuir las elevadas cifras de ansiedad y depresión asociadas a la epilepsia y a mejorar notablemente su calidad de vida, ya que, tal y como ha explicado la doctora Pilar Peña, "los tratamientos actuales permiten que el 70% de los afectados por esta patología desarrolle una vida normal, siendo los estigmas sociales y no la enfermedad en sí los que suponen mayores trabas en su proceso de aceptación e integración".