Una charla sobre farmacogenética del asma cerrará el ciclo 'Investigación genética y enfermedad'
YG/DICYT La conferencia que pronunciará el investigador del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), Juan José Tellería, en torno a la relación entre las características genéticas de los asmáticos y su respuesta a determinados fármacos cierra mañana el ciclo Investigación genética y enfermedad, una iniciativa de la Universidad Permanente Millán Santos, dependiente de la Universidad de Valladolid, con la que se ha pretendido dar a conocer las aplicaciones médicas actuales de la investigación en genética molecular que se está desarrollando en la región.
Desde el pasado mes de febrero han participado en el ciclo más de una decena de investigadores, la mayoría procedentes del IBGM, aunque también ha intervenido el director del Instituto de Farmacoepidemiología, Alfonso Carvajal, que han analizado las investigaciones que hay puestas en marcha en torno a patologías como el cáncer de mama, ovario y colorrectal, la fibrosis quística, o la enfermedad celíaca, entre otras.
En la charla de mañana, que se celebrará en la Facultad de Medicina, Tellería explicará cómo los últimos estudios que ha realizado en torno a dos tipos concretos de fármacos utilizados para combatir el asma (los inhibidores de leucotrienos y los beta-adrenérgicos, conocidos popularmente como ventolines) han demostrado que determinados variantes en los genes de los pacientes analizados condicionan su respuesta a estos dos medicamentos. El fin último de estas investigaciones es llegar a personalizar el tratamiento para los asmáticos, de forma que se reduzcan los efectos secundarios y las dosis para estos pacientes, que representan un 8% de la población general, una cifra que alcanza el 12% en el caso de la población infantil y la que vive en grandes ciudades.
El profesor Juan José Tellería siempre ha trabajado vinculado a la investigación en enfermedades pediátricas. Ha sido investigador principal de nueve proyectos de investigación en el campo de la genética humana, en las líneas de la fibrosis quística y de la genética y farmacogenética del asma, entre otras. Su formación investigadora se inició en el área de la inmunología y la genética molecular. Estuvo dos años en el Instituto G Gaslini de Génova y colaboró en el Proyecto Genoma Humano en el Ramón y Cajal de Madrid. Desde el 1992 desarrolla su trabajo investigador en el Departamento de Pediatría de la Universidad de Valladolid y en el IBGM desde su creación.