Un equipo multidisciplinar de investigadores, con participación de personal del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, ha identificado una región para hacer posibles dianas terapéuticas contra un tipo de sordera neurosensorial, la asociada al déficit en el organismo del factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I). Se trata de una enfermedad rara que causa, además de sordera neurosensorial profunda, microcefalia, infertilidad, retraso mental y enanismo. El trabajo, cuyas conclusiones aparecen publicadas en el último número de PLoS ONE, también abre nuevas posibilidades de investigación en otras patologías raras relacionadas con niveles bajos de este factor de crecimiento.

El Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca ha presentado hoy la publicación Consejo genético: Guía para prevenir el cáncer hereditario, con la que busca explicar a la sociedad que a través de las unidades de Consejo Genético que es posible determinar si una persona es portadora de mutaciones genéticas que la hagan más susceptible de desarrollar un tumor. Sin embargo, los responsables de la obra han dejado claro que sólo se realizan estas pruebas genéticas a personas seleccionadas por sus antecedentes familiares valorados mediante criterios médicos por los especialistas. En Castilla y León, unas 400 personas se someten a este test al año y, de ellas, hay un 10% de casos positivos a los que se les realiza un seguimiento especial.